Investigadores del Instituto Nacional del Cáncer
de Estados Unidos han desarrollado mediante ingeniería biológica injertos de
piel humana que podrían utilizarse para tratar la hipertensión.
Podría dar lugar a un nuevo método para producir
y administrar moléculas terapéuticas para una variedad de enfermedades
genéticas sistémicas.
Señalan que uno de los desafíos más importantes en el uso de tejidos de piel en la terapia genética ha sido conseguir mantener la expresión sostenida de genes terapéuticos en un alto porcentaje de células.
Señalan que uno de los desafíos más importantes en el uso de tejidos de piel en la terapia genética ha sido conseguir mantener la expresión sostenida de genes terapéuticos en un alto porcentaje de células.
Tipo:
Terapia genética en células somáticas (células endoteliales) ex vivo
Gen a tratar: receptores AT-1, AT-2.
Vector: adenovirus
adenoasociados
ESTRATEGIA:
Vector viral en ratas.
Procedimiento:
Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o por
inhalación y así llegar a la intimidad del vaso, microcirculación y órganos per
fundidos.
Por pasos:
endocitosis
liberación intracelular de oligonucleótidos de
contra sentido
integración genética
impresión del mensaje por el ADN en el
ARNm e interpretación microsomal del
mensaje, se llega a producir la supresión de síntesis proteica (supresión de
síntesis de receptores AT-1 para angiotensina ll).
Resultado:
Se han desarrollado
oligonucleótidos de contrasentido para reducir la síntesis de receptores
AT-1 para angiotensina II, Estos, pueden ser administrados mediante el uso de
un virus portador.
La
administración de oligonucleótidos de contrasentido anti AT-1, también previene
el desarrollo de hipertrofia ventricular y de remodelación de arterias
coronarias y de la aorta, en las ratas hipertensas
BIBLIOGRAFIA
http://fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.htm
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3224430/?tool=pubmed
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700013
